اداره تجهیزات پزشکی
شنبه 7 خرداد 1401
اخبار
ضمن سپاس و قدرداني از زحمات كليه انجمنها، شركتهاي واردكننده و توليد كننده، و با اميد دستیابی به اهداف عالیه بهداشتی، حسب نظر آقاي دكتر كيواني، مدير كل محترم از ارسال هرگونه گل يا كادوي تبريك خودداري فرماييد.
2340
هشتم ارديبهشت 1392 ساعت 00:00
با حكمي از سوي آقاي دكتر حاجي آخوندي معاون محترم وزير و رييس سازمان غذا و دارو، آقاي دكتر حسين كيواني به عنوان مديركل تجهيزات پزشكي منصوب گرديدند. مشاهده متن حکم جناب آقای دکتر حسین کیواني
3848
هفتم ارديبهشت 1392 ساعت 00:00
قابل توجه كليه شركتهاي تجهيزات پزشكي بدينوسيله به اطلاع كليه شركتهاي تجهيزات پزشكي ميرساند با عنايت به برگزاري شانزدهمين نمايشگاه ايران هلث در روزهاي 28 الي 31 ارديبهشت ماه سال جاري در محل نمايشگاه بين المللي تهران ، اين اداره كل در نظر دارد با عنايت به اهميت خدمات پس از فروش در حوزه سلامت و ارتقاء كيفي و كمي آن و ايجاد رقابت سالم و سازنده في مابين شركتهاي ارائه دهنده خدمات پس از فروش ، از كليه شركتهاي حاضر در نمايشگاه ايران هلث 92 و يا شركتهاي متقاضي در حوزه هاي ذيل جهت فعاليتي سازنده دعوت به عمل آورد : 1- معرفي و ارائه توانمندي هاي خدمات پس از فروش در زمينه هاي ذيل در هر غرفه ( صرفا مختص كليه  شركتهاي حاضر در نمايشگاه ) - آموزش كاربري و فني - توانمندي نيروهاي فني - برنامه هاي نگهداشت كاربري و فني - تنظيم و كاليبراسيون ( امكانات و تجهيزات مربوطه ) - تعميرات و سرعت خدمات دهي ( تعميرات كلي و جزئي و ارتقاء و روز آمدي) - بكارگيري روش هاي خاص در ارائه خدمات پس از فروش  در اين خصوص لازم است هر شركت فضايي مناسب در هر غرفه جهت ارائه موارد فوق فراهم آورد 2- ارائه و معرفي توانمدي هاي شركت در حوزه هاي ذيل در قالب كلاس آموزشي در جنب نمايشگاه ( جهت كليه شركتهاي تجهيزات پزشكي) - معرفي دستگاه يا دستگاه هاي تحت پوشش ( اصول كار و ويژگي هاي دستگاه) - معرفي توانمندي هاي شركت در حوزه خدمات پس از فروش مطابق با بند 1 - معرفي و آموزش برنامه هاي نگهداشت و كاليبراسيون دستگاه يا دستگاه هاي تحت پوشش - معرفي برنامه هاي آتي شركت در جهت ارتقاء سطح خدمات پس از فروش در ضمن حداكثر زمان اين كلاس هاي آموزشي براي هر شركت 1 ساعت مي باشد . 3- ارائه مقالات فني و تخصصي در زمينه خدمات پس از فروش جهت درج و بهره برداري مقالات برتر در كتابچه نمايشگاه و وب سايت اداره كل تجهيزات پزشكي لازم به ذكر است كليه شركتهاي تجهيزات پزشكي تا تاريخ 4/2/1392 فرصت دارند تا در زمينه هاي ياد شده ضمن اعلام آمادگي خود از طريق آدرس ايميل med@imed.ir  سوابق و توانمندي هاي مربوطه به موارد فوق الذكر را نيز ارسال نمايند. همچنين به اطلاع ميرساند از شركتهاي فعال در حوزه هاي فوق الذكر پس از ارزيابي توسط كميته تخصصي مربوطه تقدير شايسته بعمل خواهد آمد.
2277
بيست و چهارم فروردين 1392 ساعت 00:00
با توجه به اينكه براي صدور مجوز واردات وسيله ي پزشكي از كشورهاي خارجي علاوه بر رعايت ساير ضوابط ، فروش آن وسيله در كشور سازنده نيز الزامي ميباشد، لذا با توجه به اينكه مشاهده شده است در مواردي شركت هاي متقاضي اين موضوع را رعايت نمي كنند، تاكيد ميگردد ارايه مجوز فروش وسيله پزشكي در كشور سازنده به طور مثال گواهي SFDA از چين و KFDA از كره الزامي ميباشد .
2892
بيست و هفتم اسفند 1391 ساعت 00:00
به اطلاع متقاضيان محترم مي رساند: با توجه به صدور الكترونيكي كليه مجوزهاي ترخيص اين اداره كل از ابتداي اسفندماه سال جاري، اطلاع رساني درخصوص وضعيت ارسال پرونده به گمركات از طريق وب سايت اين اداره كل صورت مي پذيرد.(استعلام/ وضعيت پرونده ترخيص ) با توجه به لزوم ارائه كد رهگيري 14 رقمي جهت ترخيص كالا، متقاضي ابتدا در وب سايت اين اداره كل از وضعيت پرونده خود اطلاع يافته و پس از اطمينان از صدور مجوز الكترونيكي به همراه كد رهگيري به گمركات مراجعه نمايد.  نكات مهم: 1- ثبت دقيق كليه اطلاعات پرونده ضروري مي باشد. آيتم هايي چون مشخصات كالا، تعداد، شماره ثبت سفارش، مشخصات ترخيص كننده و ... به دقت بررسي مي شوند 2- در ورود و ترخيص همزمان، پس از اخذ كد ثبت سفارش، مجددا به نرم افزار ورود و ترخيص اين اداره كل بازگشته، شماره ثبت سفارش خود را درج نماييد. (ارسال پرونده هاي بدون ثبت سفارش براي گمركات ميسر نيست) 3- هرگونه خطا در آيتم هاي اطلاعاتي صرفا با ارائه نامه رسمي در سربرگ شركت و پس از 48 ساعت مرتفع مي گردد. 4- اطلاعات ثبت سفارش از سوي وزارتخانه صمت در اختيار گمرك قرار مي گيرد. جهت پيشگيري از بروز مشكل، هرگونه تمديد مجوز يا تغيير در ثبت سفارش خود را پيش از نهايي شدن مجوز ترخيص به اين اداره كل اعلام نماييد. 5- در صورت عدم ارسال الكترونيكي اطلاعات ثبت سفارش از سوي وزارت صمت (معمولا 48 ساعت پس از ثبت سفارش ارسال مي گردد)امكان ارسال اطلاعات پرونده ترخيص شما براي گمركات وجود ندارد.
4860
بيست و ششم اسفند 1391 ساعت 00:00
با توجه به اينكه براي صدور مجوز واردات دستگاههاي الكتروشوك قلبي علاوه بر دارا بودن مدارك كيفي لازم، دستگاههاي مذكور بايد در تطابق با استانداردهاي بين المللي مرتبط در آزمايشگاههاي مورد تائيد وزارت بهداشت در داخل كشور مورد ارزيابي قرار گيرد  لذا به اطلاع مي رساند، نتايج بررسي كيفي دستگاههاي الكتروشوك قلبي در طي چند سال اخير به شرح ذيل مي باشد: رديف نام دستگاه مدل كمپاني كشور نتيجه توضيحات 1 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ GS Corpuls3 GS Elektromedizinische آلمان قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 2 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Lifepak20e Medtronic آمريكا قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 3 دفيبريلاتور نيمه اتوماتيك (AED) Lifepak1000 Medtronic آمريكا قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 4 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ TEC-5521K Nihon Kohden ژاپن قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 5 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ TEC-5531K Nihon Kohden ژاپن قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 6 دفيبريلاتور نيمه اتوماتيك (AED) Reanibex 200 OSATU , S.COOP اسپانيا قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 7 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Reanibex 700 OSATU , S.COOP اسپانيا قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 8 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ M Series Zoll Medical Corporation آمريكا قبول در حال حاضر داراي مجوز فروش مي باشد. 9 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ CU-ER5 CU Medical Systems كره مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 10 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ DefiMax Emtel لهستان مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 11 دفيبريلاتور نيمه اتوماتيك (AED) SAM300P HeartSine (Samaritan) ايرلند مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 12 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Cardio Aid 200B Innomed مجارستان مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 13 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Bene heart D6 Mindray چين مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 14 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Life point pro Metsis تركيه مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 15 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Rescue life Progetti ايتاليا مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 16 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Primedic Defimonitor XD110 Primedic با نام تجاري Metrax آلمان مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. 17 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ Defigard 4000 Schiller سوئيس و فرانسه مردود در حال حاضر مجوز فروش ندارد. دستگاههاي ذيل از نظر كيفي در آزمايشگاه داخلي و مورد تائيد اداره كل در دست بررسي مي باشند و با توجه به تائيديه FDA و مدارك ارائه شده و همچنين سوابق كمپاني سازنده تا اعلام بعدي داراي مجوز فروش مي باشند. رديف نام دستگاه مدل كمپاني كشور 1 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ HeartStart XL+ Philips Medical Systems آمريكا 2 دفيبريلاتور نيمه اتوماتيك (AED) HeartStart FR3 Philips Medical Systems آمريكا 3 دفيبريلاتور/ مانيتورينگ R Series Zoll Medical Corporation آمريكا 4 دفيبريلاتور نيمه اتوماتيك (AED) AED PRO Zoll Medical Corporation آمريكا نكات مهم: -         دستگاههاي الكتروشوك قلبي خارج از ليستهاي فوق بلحاظ كيفي در اين اداره كل مورد بررسي قرار نگرفته و داراي مجوز فروش نمي باشند. در صورت لزوم از اين اداره استعلام صورت پذيرد. -          در حال حاضر مجوز ورود براي دستگاههاي الكتروشوك قلبي با تكنولوژي Monophasic  صادر نمي گردد.    -         دستگاههاي دست دوم يا بازسازي شده (Refurbish)  اجازه واردات ندارند.  با توجه به اهميت و ارتباط اين دستگاهها با سلامت و جان انسانها، درصورت مشاهده هر گونه تخلف يا مشاهده عرضه و فروش محصولات غيرمجاز لطفاً موارد به صورت مستند به اين اداره كل اعلام گردد.
13904
نهم اسفند 1391 ساعت 00:00
به اطلاع شركتهاي واردكننده تجهيزات پزشكي مي رساند: از روز سه شنبه مورخ اول اسفندماه نود و يك (1/12/91) كليه مجوزهاي ترخيص اين اداره كل صرفا بصورت الكترونيكي صادر مي گردد لذا الصاق كليه مستندات از طريق سيستم ورود و ترخيص الزامي مي باشد. گزارش پرونده هاي ارسال شده براي گمركات از طريق وب سايت اين اداره كل (بخش استعلام) قابل دسترس مي باشد.
2304
بيست و نهم بهمن 1391 ساعت 00:00
اطلاع رسانی به کلیه تولید کنندگان باند و گاز طبی  استفاده از کاغذ مدیکال جهت بسته بندی گازطبی استریل با روش اتیلن اکساید با توجه به مردود بودن نتايج آزمون ميكروبي تعدادي از گاز هاي طبي استريل با روش اتيلن اكسايد و كاهش ريسك در خصوص باقي ماندن گاز در داخل بسته بندي ، عدم نفوذ پذيري كامل گاز و ...  و نيز  اطمينان از استريل بودن محصول نهايي و كاهش عفونت هاي زخم، استفاده از كاغذ بسته بندي دو طرف لامينيت شده جهت استريليزاسيون با روش اتيلن اكسايد مجاز نبوده و لازم است توليد كنندگان اين كالا از كاغذ هاي گريد پزشكي مخصوص اين فراورده استفاده نمايند و براي هر پارت استريل نمودن كالا گواهي صحه گذاري فرايند استريل از آزمايشگاه اخذ نمايند. در غير اين صورت ضمن ابطال پروانه ساخت گاز طبي استريل آن شركت و جمع آوري آن از سطح كشور و معدوم نمودن آن ساير اقدامات قانوني لازم نيز معمول خواهد شد.
4612
بيست و هشتم بهمن 1391 ساعت 00:00
به اطلاع كليه متقاضيان محترم مي رساند: مشكل عدم ارتباط و تبادل اطلاعات با سامانه گمركات كه به دليل تغييرات نرم افزاري صورت پذيرفته بود،مرتفع گرديده و كليه مجوزهاي صادره روزهاي پيشين ارسال گرديده اند. از جمله قابلت هاي اضافه شده اطلاع رساني پرونده هاي ثبت نهايي شده از طريق SMS اضافه شدن گزارش پرونده هاي ارسال شده
2355
هفدهم بهمن 1391 ساعت 00:00
انتصاب اين اداره كل به عنوان رتبه برتر سازمان الكترونيكي در جشنواره ملي خدمات الكترونيك سلامت را به كليه ذي نفعان اين اداره كل از جمله شركتهاي محترم توليد كننده و واردكننده تجهيزات پزشكي كه با همكاري، صبر و حمايت خود ياريگر ما در پيمودن اين راه دشوار بودند تبريك مي گوييم. لوح تقدير و تنديس رتبه اول اين جشنواره در حوزه سازمان الكترونيكي، از سوي وزير محترم بهداشت درمان و آموزش پزشكي، آقاي دكتر محمد حسن طريقت منفرد به دليل سابق طولاني ارائه الكترونيكي سرويس ها و خدمات و بيشترين تعداد سرويسهاي الكترونيكي به اين اداره كل تقديم گرديد.اميد است با استعانت از ايزد منان ضمن رفع نقايص موجود گام هاي بلند ديگري در راه ارتقاي سلامت در ايران عزيز برداريم. مهندس علي معيري- مسئول واحد فناوري اطلاعات و آمار
2207
سوم بهمن 1391 ساعت 00:00
عدم صدور مجوز ورود براي دستگاههاي الكتروشوك قلبي با تكنولوژي  Monophasic با توجه برتريهاي اثبات شده شكل موج Biphasic نسبت به شكل موج Monophasic در دستگاههاي الكتروشوك قلبي از جمله اينكه با وجود كاهش ميزان جريان اعمالي به بيمار از اثربخشي و ضريب احياء بيشتري برخوردار مي باشند و علاوه برآن از احتمال اختلالات قلبي پس از شوك الكتريكي به دليل كاهش تعداد سلولهاي آسيب ديده در طي اعمال جريان شوك الكتريكي، جلوگيري مي كند. بنابراين در حال حاضر مجوز ورود براي دستگاههاي الكتروشوك قلبي با تكنولوژي Monophasic صادر نمي گردد.
2202
بيست و هفتم دی 1391 ساعت 00:00
همایش انفورماتیک تصویربرداری پزشکی، با همکاری اداره کل تجهیزات پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز و انجمن رادیولوژی ایران، طی روزهای 13 و 14 آذرماه در شیراز برگزار گردید.در این همایش که اساتید و متخصصین رادیولوژی، کارشناسان مهندسی پزشکی و مهندسی IT، مدیران و روسای بیمارستانها، کارشناسان رادیولوژی و پکس بیمارستانها حضور داشتند مفاهیم تصویربرداری دیجیتال، اصول اولیه و پیشرفته PACS، چگونگی انتخاب، خرید و نگهداری PACS به عنوان محورهای اصلی این همایش مورد بررسی قرار گرفتند. سیاستهای اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت ارزیابی نیازهای یک مرکز به پکس اجزای یک متن سفارش (RFP) برای تهیه پکس تهیه جداول مقایسه ای فرآیند ارزیابی پیشنهاد شرکتها، چگونگی عقد قرارداد برای خرید پکس و پذیرش نصب بایدها و نبایدها در اجرا، ارزیابی میزان موفقیت و نحوه پشتیبانی پروژه های پکس روشهای انفورماتیک در مدیریت کیفیت بخش رادیولوژی ومفاهیم تخصصی فناوری اطلاعات از جمله :  Networking Virtualization Cloud computing از جمله مباحث این همایش دو روزه بودند.وب سایت همایش:   http://pacs.sums.ac.ir
3373
هجدهم آذر 1391 ساعت 00:00
قابل توجه كليه دندانپزشكان، شركتهاي توليدي، اصناف، انجمنها و مسئولين خريد دانشكده هاي دندانپزشكي پيرو اولين نشست دست اندركاران توليد ملي دندانپزشكي در مهرماه سال 1391، در دومين گام در تحقق تفكر "توليد ملي، حمايت از كار و سرمايه ايراني "جشنواره كارآفرينان توليد و تجارت دندانپزشكي (IRDEC) در محل دائمي نمايشگاههاي بين المللي تهران در تاريخ28/9/91 لغايت 1/10/91 انجام خواهد شد
2399
هجدهم آذر 1391 ساعت 00:00
اولين نشست هم انديشي اعضاي انجمن صنفي متخصصين تجهيزات پزشكي كشور به منظور تبادل نظر در خصوص فعاليتهاي انجمن و موضوعاتروز كشور راس ساعت 16 روز شنبه 18/9/91  همزمان با برگزاري دومين كنگره تخصصي استانداردهاي تجهيزات پزشكي و مواد حوزه كنترل عفونت و استريليزاسيون در مركز همايشهاي بين المللي رازي برگزار خواهد شد .
2913
دوازدهم آذر 1391 ساعت 00:00
پيرو راه اندازي "سامانه ثبت مجوز هاي ترخيص" از ابتداي آبانماه، كه ماموريت آن ارجاع الكترونيكي مجوزهاي ترخيص كالا به گمركات كشور مي باشد، به اطلاع مي رساند تكميل فيلدهاي اطلاعاتي مربوط به وزارت صنعت،معدن و تجارت مانند شماره ثبت سفارش و اطلاعات مربوط به گمرك مانند گمرك ترخيص كننده و ... جهت ترخيص كالا ضروري مي باشد. همچنين درخصوص پرونده های ورود و ترخيص همزمان، با توجه به نبود اطلاعات مذكور در موقع اقدام، متقاضي مي بايست پس از اخذ شماره ثبت سفارش نسبت به درج اطلاعات خود در وب سايت اين اداره كل اقدام نمايد. بديهي است مسئوليت هرگونه خطا يا نقص در اطلاعات اعلام شده كه منجر به عدم ترخيص كالا توسط گمرك خواهد شد،بر عهده متقاضي مي باشد.
2327
بيست و چهارم آبان 1391 ساعت 00:00
بدينوسيله به اطلاع ميرساند جهت تسهيل در انجام امور مربوط به شناسنامه فعاليت شركتها, از تاريخ 15/9/91 بررسي و تاييد مدارك مربوط به شناسنامه فعاليت , صرفا از طريق ارسال اصل مدارك به شرح ذيل توسط اداره پست و قيد صندوق پستي 466-17775 پس از ابلاغ كارشناس شناسنامه به شركت انجام مي پذيرد لذا خواهشمند است از مراجعه حضوري جدا خودداري فرماييد. مدارك مورد نياز: الف)جهت ثبت نمايندگي جديد: 1- اصل نامه نمايندگي ممهور به مهرهاي:كمپاني سازنده – اتاق بازرگاني كشور مبدا - سفارت ايران در كشور مبدا – وزارت امور خارجه در ايران 2- اصل تعهد نامه كمپاني سازنده با فرمت 7 بندي با مهر و امضاي كمپاني سازنده 3- اصل تعهد نامه شركت نماينده داخلي با مهر و امضاي شركت تذكر1: در صورتيكه نمايندگي از طريق كمپاني واسط باشد, نامه نمايندگي كمپاني سازنده با اعلام تاييد نمايندگي در ايران-نامه نمايندگي كمپاني واسطه –تعهد كمپاني و تعهد نامه شركت داخلي ميبايست ارايه گردد. ب)جهت تمديد نمايندگي:   1-اصل نامه نمايندگي با مهر و امضاي كمپاني سازنده 2-اصل تعهد نامه كمپاني با فرمت 7 بندي در صورت عدم ارايه در هنگام ثبت كمپاني 3- اصل تعهد نامه شركت داخلي با فرمت 7 بندي در صورت عدم ارايه در هنگام ثبت كمپاني ج)جهت ثبت ناظر فني: اصل كليه مدارك قيد شده در فرم دال تذكر2:كليه شرايط مندرج در مدارك درخواستي مي بايست بر اساس ضوابط شناسنامه فعاليت ارائه گرد تذكر3 : درج شماره تلفن , كد پستي و آدرس دقيق در پاكت نامه ارسالي الزامي است و همچنين كليه اوراق ارسالي مي بايست ممهور به مهر شركت باشد.
4285
بيست و سوم آبان 1391 ساعت 00:00
شرکت های تایید صلاحیت شده در زمینه مشاوره تجهیزات پزشکی
5668
شانزدهم مهر 1391 ساعت 09:32
نظر به وصول گزارشات متعدد مبني بر تبليغات گسترده و بعضاً خلاف واقع در تهيه، مصرف، كاربري و عرضه  كيت هاي PRP ،  بدينوسيله در اجراي وظايف ذاتي و قانوني وزارت متبوع در تأمين و صيانت از سلامت و بهداشت آحاد جامعه و در چارچوب مفاد آيين نامه تجهيزات پزشكي (مواد31، 53،52،50،48) و دستورالعمل پيشگيري و مبارزه با قاچاق تجهيزات پزشكي موارد ذيل جهت اطلاع و اقدام لازم ابلاغ مي گردد: 1-در اجراي تبصره 2 ماده 14 قانون مربوط به مقررات امور پزشكي و دارويي و مواد خوردني و آشاميدني و بندهاي 11و 12 و 13 و 17 از ماده يك قانون تشكيلات و وظايف وزارت متبوع و ماده 3 آيين نامه تجهيزات پزشكي بدينوسيله اعلام مي دارد كليه شركتهاي واردكننده و توليدكننده كيت هاي PRP نيز همانند ساير شركتهاي تجهيزات پزشكي به منظور واردات و توليد اين كالا مكلف به اخذ مجوز از اين اداره كل خواهند بود. بديهي است در صورت تهيه و عرضه غير قانوني كالاي مذكور اقدام قضايي توسط اين اداره كل معمول خواهد شد. 2-با توجه به ماده 7 دستورالعمل پيشگيري و مبارزه با قاچاق تجهيزات پزشكي و ماده 53 آئين نامه تجهيزات پزشكي در صورت مشاهده كارشناسان اين اداره كل و يا دانشگاههاي علوم پزشكي و خدمات بهداشتي درماني مبني بر استفاده از اقلام فاقد مجوز توسط پزشكان در مطب ها و موسسات پزشكي اقدام لازم جهت پيگيري از طريق مراجع قضايي معمول خواهد شد. 3-در اجراي ماده 5 قانون مربوط به مقررات امور پزشكي و دارويي و مواد خوردني و آشاميدني تا اطلاع بعدي هر گونه اقدام به منظور تبليغات كيت هاي PRP ممنوع مي باشد. 4-با توجه به تبصره 2 ماده 3 قانون مربوط به مقررات امور پزشكي و دارويي و مواد خوردني و آشاميدني و ماده 12 آئين نامه اجرايي موضوع ماده 8 قانون تشكيل وزارت و مفاد مقرر در ضوابط نحوه توزيع و عرضه تجهيزات پزشكي و آيين نامه تجهيزات پزشكي (فصل هفتم) تا اطلاع ثانوي   ("ابلاغ آيين نامه و ضوابط مربوطه به كيت هاي PRP") فروش كيت هاي PRP منحصراً به متخصصين مربوطه و از طريق شركت نمايندگي مجاز (ثبت شده در اين اداره كل ) امكانپذير خواهد بود و تهيه و عرضه خارج از شبكه ياد شده مطلقاً ممنوع مي باشد.
3700
بيست و پنجم مرداد 1391 ساعت 12:10
با توجه به اتمام فاز پنجم رتبه بندي شركت هاي تجهيزات پزشكي، به اطلاع كليه شركت كنندگان در اين فاز مي رساند، رتبه شركت از طريق نرم افزار مربوطه قابل رويت مي باشد. لذا چنانچه آن شركت در خصوص نتيجه اعلام شده درخواست تجديد نظر دارد، مي بايست حداكثر تا تاريخ 12/6/91 نسبت به اعلام درخواست تجديد نظر از طريق نرم افزار رتبه بندي اقدام نمايد. لازم بذكر است، در صورتي كه به تشخيص اداره كل نياز به بازديد مجدد از شركت باشد، هزينه تجديد نظر (000/500/1 ريال به ازاي هر زيرگروه) پس از اعلام اداره كل مي بايست به حساب شركت ارزياب واريز گردد .
2262
بيست و چهارم مرداد 1391 ساعت 14:00
به اطلاع متقاضيان محترم مي رساند: شرکت‌ها و کمپانی های داراي صلاحيت در زمینه PRP   مطابق جدول ذيل مي باشند: شرکت کمپانی کشور سازنده وضعیت 1 روژین دارو RegenLab Switzerland تایید برای استفاده در زمینه ارتوپدی 2 مبتکران دنیای فردا MEDISARANG CO.,Ltd South Korea تایید اولیه (در حال بررسی‌های تکمیلی) 3 آفتاب فروزان آریا MEDISARANG CO.,Ltd South Korea تایید اولیه (در حال بررسی‌های تکمیلی) 4 صبا صدف طب Cascade medical United Kigdom تایید برای استفاده آموزشی 5 کیمیا طب ره آورد Moohan Co., LTD South Korea تایید اولیه (در حال بررسی‌های تکمیلی) 6 آریا مبنا تشخیص -- -- در حال بررسی 7 نوآوران سلامت ارژنگ -- -- در حال بررسی
2505
بيست و چهارم مرداد 1391 ساعت 00:00
949596979899100101102103ابتدا
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه:                  4,050,302
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420-66724309           66724386