شنبه 4 اسفند 1397
اخبار اداره تحقیق و توسعه
دکتر لطیفی از ضرورت تشکیل جلسات مشترک متشکل از تیم رگولاتور وزارت بهداشت- دانشگاه- صنعت خبر داد.
1060
بيست و يکم بهمن 1397 ساعت 15:43
راهنمای طبقه‌بندی تجهیزات پزشکی بر اساس کلاس خطر بر مبنای سند راهنمای IAF برای اولین بار از سوی گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی تدوین و منتشر شد.
2047
دوم بهمن 1397 ساعت 20:14
با عنایت به تغییرات فهرست ارگان های بین المللی ممیزی در NANDO، لزوم جایگزینی تاییدیه CE معتبر جهت اعتباربخشی IRC های صادر شده توسط شرکت های تجهیزات پزشکی ضروری است.
1951
بيست و نهم دی 1397 ساعت 16:44
فهرست نامگان تجهیزات پزشکی به تفکیک کلاس خطر از سوی IAF منتشر شده است.

 
1541
بيست و دوم دی 1397 ساعت 14:39
دکتر مسائلی گفت: سومین ویرایش آیین نامه تجهیزات پزشکی تدوین و توسط وزیر بهداشت ابلاغ شد.
3358
پانزدهم دی 1397 ساعت 17:27
با حکم رییس جمهور و ضمن تقدیر از تلاشهای صادقانه دکتر قاضی زاده هاشمی؛ دکتر "سعید نمکی" به عنوان سرپرست وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی منصوب شد.
2554
سيزدهم دی 1397 ساعت 15:50
اداره کل تجهیزات پزشکی از کلیه آزمایشگاه های آزمون و کنترل کیفی کشور جهت تست تجهیزات پزشکی دعوت به همکاری می نماید.
961
دهم دی 1397 ساعت 22:26
سفیر برزیل در ایران گفت: در دو سال گذشته، روابط ایران و برزیل در حوزه های سیاسی، اقتصادی، سیاسی، علمی و فناوری پیشرفت های قابل توجهی داشته است و تفاهم نامه ارتقای همکاری های بهداشتی و درمانی بین دو کشور امضا شد.
1545
هفتم دی 1397 ساعت 12:00
اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت نیازهای تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در خصوص مواد اولیه و تجهیزات پزشکی وارداتی که ارزبری بالایی داشته و در اولویت نیاز کشور می باشد را شناسایی کرده است تا در معرض دید پژوهشگران صنایع گوناگون برای تولید آنها در نوزدهمین نمایشگاه دستاوردهای پژوهش فناوری و فن بازار قرار دهد.
1586
دوم دی 1397 ساعت 20:29
فهرست ارگان های بین المللی ممیزی  Notified Body معتبر صدور تاییدیه CE و Certification Body معتبر صدور گواهی نامه ایزو 13485 در تطابق با  الزامات بین المللی (NANDO و IAF) در پورتال imed بروزرسانی شد.
2846
بيست و يکم آذر 1397 ساعت 12:41
دکتر مسائلی گفت: جهت گسترش همکاری های مشترک در حوزه تجهیزات پزشکی بیت ایران و ارمنستان می توانیم تفاهم نامه همکاری داشته و جدی و عملیاتی دنبال کنیم.
1690
بيستم آذر 1397 ساعت 10:44
الزام انطباق تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی به استقرار ISO13485:2016 از تاریخ 9 اسفند 1397 مطابق با دستورالعمل ابلاغی الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل، اعلام شد.
2663
هفدهم آذر 1397 ساعت 19:55
فاز اول ارزیابی موسسات ممیزی و صدور گواهی نامه ایزو 13485 انجام شد و دو موسسه IMQ و KIWA Cermet به عنوان رتبه برتر ارزیابی مشخص گردیدند.
2383
سيزدهم آذر 1397 ساعت 11:27
در راستای سیاست های وزارت بهداشت برای ارتقا کیفی تجهیزات پزشکی تولید داخل و لزوم اخذ گواهی تطابق با الزامات اتحادیه اروپا و نشان CE ، از تاریخ 11/02/97 تاکنون بیش از 46 درصد شرکت های تولیدکننده طی 6 ماه گذشته،نسبت به ارسال مدارک و درخواست های خود به NBهای معتبر قید شده پورتال IMED ، اقدام نموده اند.
2410
دوازدهم آذر 1397 ساعت 16:32
تمامی کمپانی‌های سازنده خارجی می‌توانند فراخوان‌های مربوط به تجهیزات پزشکی ساخت خود را پست الکترونیکی Recall@imed.ir ارسال نمایند.
2090
پنجم آذر 1397 ساعت 10:27
به استناد تبصره 2 ماده 14 قانون مربوط به مقرارت امور پزشکی و دارویی و مواد خوردنی و آشامیدنی، پس از بازنگری و ارزیابی فهرست منتشر شده قبلی در سال 1390، پس از 7 سال فهرست رسمی تجهیزات پزشکی جمهوری اسلامی ایران تعیین و بزودی منتشر خواهد شد.
1459
سوم آذر 1397 ساعت 17:34
اداره کل تجهیزات پزشکی از کلیه آزمایشگاه های آزمون و کنترل کیفی کشور جهت تست تجهیزات پزشکی دعوت به همکاری می نماید.
1896
سوم آذر 1397 ساعت 14:24
در ارتباط با قبول تأییدیه تجهیزات و ملزومات پزشکی دارای سابقه مثبت کیفی و مورد تأیید وزارت بهداشت برای استاندارد اجباری، تفاهم نامه همکاری فی مابین وزارت بهداشت و سازمان ملی استاندارد ایران منعقد شد.
2395
بيست و نهم آبان 1397 ساعت 20:52
12345
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
تعداد بازديد اين صفحه: 468,834
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386