دو شنبه 2 مهر 1397
اخبار اداره تحقیق و توسعه
سومین دوره کارگاه آموزش تهیه تکنیکال فایل تجهیزات پزشکی با همکاری مهندس رحیم صادقی (IMQ) در محل اداره کل تجهیزات پزشکی با هدف آموزش و ارتقای سطح علمی مدیران فنی تولیدکنندگان برگزار شد.
827
بيست و پنجم شهريور 1397 ساعت 14:59
ساختار ارتباط اداره کل تجهیزات پزشکی با نهادهای تأیید اعتبار، ارگان‌های مطلع، موسسه‌های صدور گواهی‌نامه و آزمایشگاه‌های همکار اطلاع‌رسانی شد. 
1596
اول شهريور 1397 ساعت 09:57
روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت به سؤالات تأمین کنندگان تجهیزات پزشکی دریافت کنندگان ارز با نرخ رسمی در خصوص نحوه توزیع کالاها پاسخ داد
1604
سی ام مرداد 1397 ساعت 17:07
اعلام تغییرات گواهی‌نامه‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌‌ ارگان‌های خارج‌شده از فهرست NANDO پیرو فهرست جدید ارگان های مطلع (Notified Body) در سایت NANDO منتشر شد.
 
1827
بيست و نهم مرداد 1397 ساعت 20:19
دوره های آموزشی ارتقاء کیفیت آزمایشگاه ها برمبنای استاندارد های بین المللی و دروه clinical evaluation و chamber validation برای ارتقاء توانمندی تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در اخذ نشان CE روز پنجشنبه 25 مرداد1397 در اداره کل تجهیزات پزشکی برگزار شد.
2364
بيست و پنجم مرداد 1397 ساعت 16:15
اولین کارگاه Good Clinical Practice در حوزه تجهیزات پزشکی با حضور 60 نفر از متخصصین حوزه تولید تجهیزات پزشکی در مرکز آموزشی پژوهشی بیماری های پوست و جذام برگزار گردید.
1782
هفدهم مرداد 1397 ساعت 21:32
با توجه به لزوم ارائه CE طبق دستورالعمل الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل توسط تولیدکنندگان، اداره کل تجهیزات پزشکی اقدام به برگزاری دوره آموزش ایزو مباحث مربوط به اخذ نشان CE نموده است.
3830
يازدهم مرداد 1397 ساعت 17:32
تفاهم نامه همکاری وزارت بهداشت و گمرک جمهوری اسلامی ایران در حضور وزیر بهداشت امضا شد.
بعد از جلسات کارشناسی متعدد با گمرک، تفاهم نامه ای با هدف تسریع و شفافیت در فرآیندها و همچنین رفع موانع ورود محصولات سلامت محور و مواد اولیه دارو و تجهیزات پزشکی در حضور وزیر بهداشت به امضا رسید.
2632
يازدهم مرداد 1397 ساعت 00:17
پیرو ضوابط ابلاغی، اخذ تاییدیه CE و گواهی ISO 13485 توسط تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی الزامی می باشد.
3225
نهم مرداد 1397 ساعت 22:41
تغییر زمان‌بندی دوره‌های آموزشی استاندارد ایزو 17025 اعلام شد.
1443
دوم مرداد 1397 ساعت 17:43
آزمایشگاه های همکار تجهیزات پزشکی در گزارش آزمون های خود می بایست الزامات استاندارد ایزو 17025 را رعایت نمایند.
1482
اول مرداد 1397 ساعت 14:39
تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در فرآیند اخذ تاییدیه CE خود، فقط مجازند از طریق ارگان های مجاز تایید صلاحیت شده در پورتال imed اقدام نمایند.
2442
اول مرداد 1397 ساعت 07:49
دوره آموزشی GCP- Good Clinical Practice توسط گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی با همکاری مرکز کار آزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران برگزار خواهد شد.
3154
بيست و هفتم تير 1397 ساعت 23:47
نسخه لاتین و فارسی  استاندارد ایزو 17025 ویرایش 2017 در پورتال اداره کل تجهیزات پزشکی منتشر شد.
1218
بيست و يکم تير 1397 ساعت 11:34
دوره های آموزشی استاندارد ایزو  17025 در جهت هدف گذاری ارتقاء سیستم خدمات آزمایشگاهی با شاخص استانداردهای بین المللی در اداره کل تجهیزات پزشکی برگزار شد.
1596
بيستم تير 1397 ساعت 19:09
پیرو الزام اخذ استاندارد ایزو17025:2017 برای آزمایشگاه های همکار تجهیزات پزشکی، مراحل گام به گام  اخذ گواهینامه برای برآورده سازی الزام مذکور، منتشر شد.
2648
نهم تير 1397 ساعت 16:50
بیست و هشتمین همایش مدیران تجهیزات پزشکی دانشگاه های علوم پزشکی کشور همزمان با نمایشگاه بین المللی تجهیزات پزشکی ایران هلث در محل دائمی نمایشگاههای بین المللی در روز چهارشنبه 30 خرداد 1397 برگزار گردید.
2804
دوم تير 1397 ساعت 10:34
متن استاندارد ایزو 13485 نسخه 2016 (ترجمه فارسی) توسط توسط گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی جهت بهره برداری عموم منتشر شد.
3002
بيست و نهم خرداد 1397 ساعت 21:53
 سیاست های جدید ارزی برای صدور مجوز ورود تجهیزات پزشکی بر اساس تایید ساست سقف ارزی و تعدادی را اعلام شد.
8201
بيست و هفتم خرداد 1397 ساعت 21:52
 فرآیند مراحل انجام ارزیابی بالینی تجهیزات پزشکی به منظور کنترل کیفی تجهیزات پزشکی تولیدی و وارداتی را اعلام شد.
3019
بيست و ششم خرداد 1397 ساعت 22:19
123
نظرسنجی
پیشنهاد شما در اولویت مهم اداره کل در دوره مدیریت جدید چیست؟





آمار بازدید
 بازديد امروز 4,692
 بازديد اين هفته 32,499
 بازديد اين ماه 501,957
 کل بازديدها 9,275,598
تعداد بازديد اين صفحه: 214,169
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386