سه شنبه 29 مرداد 1398
برچسب : الزام
رئیس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:
تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی در فرآیند اخذ تاییدیه CE خود، فقط مجازند از طریق ارگان های مجاز تایید صلاحیت شده در پورتال imed اقدام نمایند.
رئیس اداره مهندسی و نگهداری تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:
شرکت‌های تجهیزات پزشکی تا تاریخ 97/09/12 ملزم به تکمیل اطلاعات شناسایی خود در پورتال imed.ir می باشند.
سرپرست اداره صادرات تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:
لزوم اظهار و تکمیل فرم صادارت 8 ماهه سپری شده سال 1397 توسط شرکت های تولیدکننده و صادرکننده تجهیزات پزشکی جهت بروزرسانی بانک اطلاعاتی اعلام شد.
سرپرست اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:
گزارش فروش کالاهای وارداتی فوریتی حداکثر تا 16 دی ماه 1397 می بایست به اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی ارائه شود.
کارشناس مسئول کنترل کیفی اداره مهندسی و نگهداری تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

به منظور اطلاع رسانی به ذینفعان، شرکت‌های کنترل کیفی دارای صلاحیت ملزم به ارائه اطلاعات پروژهای کنترل کیفی به اداره مهندسی و نگهداری هستند .

رئیس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت اعلام کرد:

 اطلاعیه اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی در الزام ارسال تصویر اولین پروانه ساخت کلیه تولیدکنندگان دارای پروانه ساخت جهت تکمیل سوابق شرکت و صحه گذاری، منتشر شد.

رئیس اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

نمایندگان کمپانی‌های خارجی در سامانه MDR ملزم به اعلام فراخوان-Recall تجهیزات پزشکی هستند.

اداره نظارت و بازرسی اداره کل تجهیزات پزشکی، اطلاعیه شماره 16 طرح ساماندهی شبکه توزیع تجهیزات و ملزومات پزشکی، دندانپزشکی و آزمایشگاهی را منتشر کرد:
مهندس تولی از الزام الصاق برچسب اصالت بر روی کلیه ملزومات پزشکی مصرفی وارداتی و تولیدی خبر داد.
Page: 1 of 1
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه: 6,051,441
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386