يک شنبه 22 تير 1399
برچسب : الزامات
قابل توجه شرکت های محترم واردکننده تجهیزات و فرآورده های آزمایشگاهی احتراماً به اطلاع می رساند
مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE، توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
رییس گروه تحقیق و توسعه اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:
آزمایشگاه های همکار تجهیزات پزشکی در گزارش آزمون های خود می بایست الزامات استاندارد ایزو 17025 را رعایت نمایند.
سرپرست اداره مهندسی و نگهداری تجهیزات پزشکی:
تدوین الزامات کالیبراسیون سیمولاتور و آنالایزرهای مورد استفاده در حوزه تجهیزات پزشکی برای نخستین بار در کشور آغاز شد.
کارشناس مسئول کنترل کیفی ، اداره مهندسی و نگهداری تجهیزات پزشکی خبر داد:
پیش نویس بازنگری الزامات آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی مورد استفاده در مراکز درمانی برای اظهار نظر ذینفعان تا تاریخ 1397/10/17 توسط اداره مهندسی و نگهداری منتشر شد.
Page: 1 of 1
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه:                  12,071,438
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420-66724309           66724386