اداره تجهیزات پزشکی
چهارشنبه 8 تير 1401
برچسب : الزامات ثبت
رئیس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی خبر داد:
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت " جهت اظهار نظر فنی ذینفعان
مسئول پایش طرح ارتقاء کیفی تولید تجهیزات پزشکی داخلی اعلام کرد:
الزام انطباق تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی به استقرار ISO13485:2016 از تاریخ 9 اسفند 1397 مطابق با دستورالعمل ابلاغی الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل، اعلام شد.
Page: 1 of 1
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه:                  33,787,325
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420-66724309           66724386