English فارسی
دو شنبه 26 آذر 1397
مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:

ابلاغ الزامات یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE

تاريخ:يازدهم ارديبهشت 1397 ساعت 14:36   |   کد : 2861   |   مشاهده: 8109
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE، توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
ابلاغ الزامات یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE
 به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، براساس تکالیف مقرر در ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی، پس از برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و دریافت نظرات ذینفعان در این حوزه، الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و روال صدور پروانه ساخت، مطابق استانداردهای بین المللی از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شد.

الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل 

روال صدور پروانه ساخت

ضمائم:
مطالب مرتبط:
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت "
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://imed.ir/News//2861
Share
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
تعداد بازديد اين صفحه: 2,939,709
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386