دو شنبه 29 مرداد 1397
مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت:

ابلاغ الزامات یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE

تاريخ:يازدهم ارديبهشت 1397 ساعت 14:36   |   کد : 2861   |   مشاهده: 4696
الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل به منظور یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE، توسط مشاور وزیر و مدیرکل تجهیزات پزشکی ابلاغ شد.
ابلاغ الزامات یکسان سازی ضوابط صدور پروانه ساخت ایران با ضوابط اتحادیه اروپا CE
 به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، براساس تکالیف مقرر در ماده 1 قانون تشکیلات و وظایف وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و به منظور شفاف سازی و اعلام عمومی ضوابط، مقررات و الزامات فنی ثبت و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی، پس از برگزاری جلسات متعدد کارشناسی و دریافت نظرات ذینفعان در این حوزه، الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و روال صدور پروانه ساخت، مطابق استانداردهای بین المللی از سوی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت تدوین و ابلاغ شد.

الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل 

روال صدور پروانه ساخت

ضمائم:
اخبار مرتبط:
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت "
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://imed.ir/News//2861
Share
نظرسنجی
پیشنهاد شما در اولویت مهم اداره کل در دوره مدیریت جدید چیست؟





آمار بازدید
 بازديد امروز 8,984
 بازديد اين هفته 36,366
 بازديد اين ماه 472,130
 کل بازديدها 8,484,090
تعداد بازديد اين صفحه: 1,295,415
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386