سه شنبه 25 تير 1398
سرپرست اداره مهندسی و نگهداری اداره کل تجهیزات پزشکی اعلام کرد:

لزوم پیگیری گزارش‌های مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی در سامانه MDR توسط شرکت‌های تجهیزات پزشکی

تاريخ:دوم مرداد 1397 ساعت 18:52   |   کد : 3060   |   مشاهده: 5399
گزارش ‌های مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی در سامانه MDR می بایست توسط شرکت‌های تجهیزات پزشکی پیگیری و اقدام شود.
لزوم پیگیری گزارش‌های مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی در سامانه MDR توسط شرکت‌های تجهیزات پزشکی
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، مهندس نسیم تربتی سرپرست اداره مهندسی و نگهداری گفت: با توجه به راه اندازی سامانه الکترونیکی رسیدگی به گزارش‌های حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی (MDR) توسط اداره کل تجهیزات پزشکی، کلیه مؤسسات پزشکی گزارش‌های حوادث مذکور را از طریق این سامانه به اداره کل تجهیزات پزشکی ارسال می نمایند.
وی افزود شرکت‌های تجهیزات پزشکی می‌بایست  جهت پیگیری گزارش ‌های ثبت شده  مطابق با دستور العمل فایل پیوست به سامانه MDR مراجعه و اقدام نمایند.
Guideline- MDR-Company

ضمائم:
مطالب مرتبط:
الزام گزارش حوادث ناگوار و مشکلات کیفی تجهیزات پزشکی از طریق سامانه MDR
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://imed.ir/News/1/3060
Share
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
تعداد بازديد اين صفحه: 5,556,135
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب، چهارراه کالج، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420           66724386