کارشناس مسئول کنترل کیفی ، اداره مهندسی و نگهداری تجهیزات پزشکی خبر داد:
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی وزارت بهداشت، مهندس رحیمی پور کارشناس مسئول کنترل کیفی تجهیزات پزشکی گفت: تمامی مراکز درمانی می‌بایست حداقل به طور سالیانه نسبت به کنترل کیفی تجهیزات پزشکی مورد استفاده اقدام نمایند و در این راستا الزامات کنترل کیفی دستگاه‌ها و شرکت‌های دارای صلاحیت جهت انجام این آزمون‌ها توسط اداره کل تجهیزات پزشکی معرفی می‌گردد.
وی افزود:
پیرو خبر مورخ 1397/02/05، در حال حاضر الزامات آزمون‌های کنترل کیفی تجهیزات پزشکی در دست بازنگری است و پیش نویس آخرین تغییرات در نظر گرفته شده به منظور اخذ نظرات و پیشنهادات کارشناسی ذینفعان به پیوست قابل دسترس می باشد.
مهندس رحیمی پور در پایان گفت: صاحب نظران تا تاریخ 1397/10/17 ف
رصت خواهند داشت تا نظراتشان را به صورت مکتوب به اداره مهندسی و نگهداری تحویل دهند و یا به صورت الکترونیکی به آدرس پست الکترونیکی Callibration@fda.gov.ir ارسال نمایند.
مشاهده پیش نویس بازنگری الزمات کنترل کیفی