رئیس اداره فناوری اطلاعات اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام کرد:
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مهندس رویا شهبازی رییس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی گفت: پیرو بخشنامه شماره 664/20454 مورخ 1399/02/31 و با توجه به ضوابط اختصاصی اقلام دارویی و تجهیزات و ملزومات پزشکی موضوع ماده 2 دستور العمل تبصره 4 الحاقی ماده 18 قانون مبازره با قاچاق کالا و ارز و
پیرو خبر مورخ 1398/11/19 ،شرکت های واردکننده و تولیدکننده تجهیزات و ملزومات پزشکی می بایست نسبت به تکمیل و اصلاح بسته بندی (تعداد در بسته بندی کالا) در سامانه ثبت تجهیزات و ملزومات پزشکی به آدرس register.imed.ir اقدام نمایند که این امکان تا تاریخ 1399/05/04 تمدید شد.
وی افزود: با توجه به تکمیل طرح کنترل اصالت و منوط سازی پرداخت هزینه تجهیزات و ملزومات پزشکی به کنترل اصالت کالا، شناسه گذاری به صورت صحیح مطابق با پروتکل شناسه گذاری سازمان غذا و دارو و اصلاح دقیق تعداد در بسته کالا دارای اهمیت می باشد. بدیهی است پس از تاریخ مذکور برای اقلامی که مشمول طرح کنترل اصالت کالا می باشند مسئولیت هر گونه وجود مشکل در امر شناسه گذاری و اصلاح بسته بندی که موجب عدم فروش محصول شرکت به دلیل عدم تایید اصالت و مغایرت اطلاعات کالا توسط سامانه ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت سازمان غذا و دارو گردد بر عهده شرکت تامین کننده خواهد بود.
مهندس شهبازی تاکید کرد: به همین منظور لازم است، شرکت با مراجعه به کارتابل ثبت خود (Register.imed.ir) و انتخاب گزینه آرشیو درخواستها، از قسمت ویرایش اطلاعات بسته بندی نسبت به تکمیل و یا ویرایش مقادیر درج شده مطابق راهنما (فایل پیوست) اقدام نماید. همچنین لازم است به نکات ذیل دقت شود :
1- تکمیل و یا ویرایش اطلاعات بسته بندی پرونده هایی که در مرحله اصلاحیه می باشند بر روی کد رهگیری اصلاحیه آنها انجام شود، با اصلاح بسته بندی، نیازی به ویرایش نخواهند داشت.
2- پرونده های ثبت قدیمی می بایست از طریق کارتابل اصلاحیه اقدام نمایند.
لازم به ذکر است متن کامل خبر در تاریخ 1399/04/28 به کارتابل پیام تمامی شرکتها در سامانه imed ارسال شده است.