تاريخ : بيست و چهارم آذر 1398
ساعت : 18:08
کد : 4377
رییس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی اعلام کرد:
لزوم به درج بسته بندی برای کالای ثبت شده در سامانه ثبت تجهیزات پزشکی جهت طرح برچسب اصالت تا تاریخ 1398/09/26
بخشنامه لزوم به درج بسته بندی برای کالای ثبت شده منتشر شد
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، مهندس رویا شهبازی رییس اداره فناوری اطلاعات تجهیزات پزشکی گفت: پیرو خبر مورخ 1398/08/19 در صدور بخشنامه الزام شناسه گذاری ردیابی و رهگیری و کنترل اصالت (برچسب اصالت) برای کلیه اقلام تجهیزات و ملزومات پزشکی، بخشنامه لزوم به درج بسته بندی برای کالای ثبت شده به شرح ذیل منتشر شد:

مدیر عامل محترم / مسئول فنی محترم کلیه شرکتهای تولید کننده و وارد کننده تجهیزات پزشکی

موضوع: لزوم به درج بسته بندی برای کالای ثبت شده

با سلام و احترام

با توجه به بخشنامه شماره 664/71434 مورخ 1398/08/14، لزوم اجرای طرح شناسه گذاری، ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت کلیه کالاهای تجهیزات و ملزومات پزشکی، به اطلاع کلیه شرکتهای تامین کننده می رساند، درج "نوع بسته بندی" و "تعداد در بسته" کالاهای ثبت شده تا تاریخ 1398/09/26 توسط شرکتهایی که این گزینه ها را در هنگام ثبت کالا تکمیل ننموده اند، الزامی می باشد.
به این منظور لازم است، شرکت با مراجعه به کارتابل ثبت خود (Register.imed.ir) و انتخاب گزینه آرشیو درخواستها، از قسمت ویرایش اطلاعات بسته بندی نسبت به تکمیل و یا ویرایش مقادیر درج شده مطابق راهنما (فایل پیوست) اقدام نماید.

همچنین لازم است به نکات ذیل دقت شود :

1- تکمیل و یا ویرایش اطلاعات بسته بندی پرونده هایی که در مرحله اصلاحیه می باشند بر روی کد رهگیری اصلاحیه آنها انجام شود ، با اصلاح بسته بندی ، نیازی به ویرایش نخواهند داشت.

2- پرونده های ثبت قدیمی می بایست از طریق کارتابل اصلاحیه اقدام نمایند.

این بخشنامه طی نامه شماره 664/85116 مورخ 1398/09/23 به صندوق کارتابل الکترونیکی شرکت ها در سامانه imed ارسال شده است.

دریافت راهنما