تاريخ : هشتم شهريور 1400
ساعت : 15:16
کد : 4920
از سوی اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی اعلام شد:
تولید کیت(Activated clotting time) ACT برای اولین بار در کشور
کیت ACT برای اولین بار در کشور به منظور استفاده در مراکز قلب توسط یکی از شرکت های داخلی تولید و موفق به اخذ پروانه ساخت گردید.
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات و ملزومات پزشکی، دکتر بهروز فرهادی حسین آبادی، کارشناس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی اعلام کرد برای اولین بار در کشور کیت ACT به منظور استفاده در مراکز قلب توسط یکی از شرکت های داخلی تولید و موفق به اخذ پروانه ساخت گردید.
کیت تشخیصی ACT یک محصول حیاتی در حوزه درمان های قلبی-عروقی به خصوص عمل های قلب باز است.
کارکرد اصلی این کیت مانیتورینگ اثر داروی ضد انعقادی هپارین در خون بیمار جهت کاهش ریسک آمبولی در جراحی های قلب باز، آنژیوپلاستی عروق، و الکتروفیزیولوژی قلب می باشد.
در جریان عمل قلب باز، قلب از چرخه فعالیت بدن خارج شده و وظیفه خون رسانی بر عهده دستگاه قلب و ریه مصنوعی (اکسیژناتور) می باشد.
به علت اینکه در این وضعیت امکان لخته شدن خون در مسیر جریان خون وجود دارد، نمونه خون بیمار در ابتدا، حین، و انتهای عمل از بیمار گرفته شده و توسط محصول مورد بحث بررسی می گردد. نتایج ارزیابی نمونه بیمار توسط کیت ACT به جراح جهت تجویز دوز بهینه هپارین تزریقی کمک شایانی می کند.