پنج شنبه 11 آذر 1400
رئیس اداره نظارت بر تولید و کنترل کیفی تجهیزات پزشکی خبر داد:

انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت "

تاريخ:نوزدهم فروردين 1397 ساعت 15:49   |   کد : 2823   |   مشاهده: 22510
انتشار پیش نویس " الزامات ثبت تجهیزات پزشکی تولید داخل و فرآیند اخذ پروانه ساخت " جهت اظهار نظر فنی ذینفعان
انتشار پیش نویس
به گزارش روابط عمومی اداره کل تجهیزات پزشکی، رزا مختاری گفت: با توجه به بازنگری صورت گرفته و اصلاح نظام کنترل کیفی و صدور پروانه ساخت تجهیزات پزشکی تولید داخل، پیشنویس دستورالعمل مربوطه به منظور اظهار نظر فنی ذینفعان در وب سایت این اداره کل بارگذاری گردیده است.
کلیه ذینفعان اعم از متخصصین، کاربران، شرکت ها، انجمن و اتحادیه های حوزه تجهیزات پزشکی و مراکز درمانی و تشخیصی و دانشگاههای علوم پزشکی می توانند حداکثرتا پایان فروردین ماه 1397، نظرات خود را در مورد سند مذکور بصورت مکتوب به دبیرخانه اداره کل تجهیزات پزشکی و یا از طریق پست الکترونیکی به آدرس info@imed.ir یا Tolid@imed.ir ارسال نمایند.


دانلود پیشنویس

ضمائم:
مطالب مرتبط:
برچسب ها : 
آدرس ايميل شما:  
آدرس ايميل دريافت کنندگان  
 


نظر سنجی

http://imed.ir/News/1/2823
Share
نظرسنجی
میزان سهولت دسترسی به اطلاعات مورد نیاز در وب سایت IMED چگونه می باشد؟



آمار بازدید
 بازديد امروز 12,455
 بازديد اين هفته 94,950
 بازديد اين ماه 296,292
 کل بازديدها 11,557,836
user icon
تعداد بازديد اين صفحه:                  27,553,857
پیوندها
آدرس

  تهران، خ انقلاب اسلامی، نبش خیابان خارک، پلاک29

 63420-66724309           66724386